FIBROMIALGIA BAJIO: febrero 2011

Una Carta Para Ti

Hoy 09 de mayo Comienza una nueva manera de vivir…..

Permíteme compartir contigo éste rincón en donde me retiro a meditar, a escuchar música, y a charlar con mis nuevos amigos. Me he traído mis mejores discos, unos libros, mientras me dedico a escribir mi nuevo blog. Me encanta compartir pensamientos y reflexiones. Un abrazo y muchas gracias por tú visita.

Me gustaría que supieras que a partir de hoy, éste es tu blog (claro si tu así lo deseas) Te la regalo. Úsalo y léelo una o mil veces, pues tratare de día con día tenga información útil para ambos va?

Hoy, CON ESTA NUEVA FORMA DE VIVIR (como yo bauticé a la FIBROMIALGIA) me gustaría compartirte que yo sí conozco tú malestar, tú dolor y tú fatiga, sé también de tu falta de atención, de tus olvidos (fibroniebla) y de tus torpezas, porque a veces tiramos cosas, o se nos resbalan, incluso en ocasiones, nos lastimas sin querer. Entiendo de tu sentir, cuando quienes te acompañan y de la nada se voltean a ver comunicando lo que tu reconoces perfectamente.

Se de tus depresiones, que es por dolor o por que poco a poco te has ido aislando, por cansancio y porque nadie se imagina que es a causa de unos neurotrasmisores que producimos en mayores o menores cantidades. Sé que cuando estas feliz es porque así te sientes,( es un día menos peor) aunque esto no significa que no sufras de fibromialgia ,también se que tienes que continuar a pesar de no sentirte bien, pensar en la economía familiar, en la falta de empleo ante la poca seguridad de hacer o no hacer las cosas bien.

Conozco bien tus limitaciones y sé que no exageras. También sé que muchas veces, la persona que más te ama no te ayuda ni te entiende ni te cree. Te etiqueta y eso te bloquea y molesta. Pero si no fuera ignorante sobre el tema, ni egoísta, lo haría. Si te ama, lo hará. Sin embargo, existen ocasiones en que él/ella tampoco pueden contar contigo debido a tu malestar, por lo que ambas situaciones te llegan a causar inseguridad y frustración. Háblalo y ponte de acuerdo con él/ella.}

Me gustaría que me creyeras que hay otros caminos a seguir; lo único que necesitamos es dedicarnos a conocer nuestra condición, a amarnos a nosotros mismos/as para que comencemos a reír, a vivir y a gozar, a pesar de la fibromialgia.

Créeme que lucharemos hasta encontrar médicos con alma, médicos y científicos mexicanos y extranjeros que puedan contribuir a con sus investigaciones y que nos quieran ayudar en esta lucha de libertad en la salud.

Te felicito por estar aquí. Comienza a explorar nuestro blog, que es tuyo y empecemos a dar el primer paso para aprender qué es lo que nos pasa y con mucha dedicación, empeño y constancia, ir subiendo uno a uno, los peldaños que nos llevarán al inicio y al final del arcoiris que tanto buscamos quienes lo sufrimos, para vivir con calidad y con los maravillosos colores de la existencia, con menos dolor, con menos cansancio y ¿por qué no?Felices.

Te quiero....

12 DE MAYO DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA Y EL SINDROME DE FATIGA CRÓNICA

sábado, 19 de febrero de 2011

Asociación para la Atención y Prevención de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica CRESER A.C

jueves, 10 de febrero de 2011

2a plática informativa: LA FIBROMIALGIA Y LA FAMILIA Impartida por: Doctora Juanita Camarena Arredondo

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